Урацил (2,4-диоксипиримидин) — пиримидиновое основание, которое является компонентом рибонуклеиновых кислот и, как правило, отсутствует в дезоксирибонуклеиновых кислотах, входит в состав нуклеотида. В составе нуклеиновых кислот может комплементарно связываться с аденином, образуя две водородные связи[5].
Физические свойства
Белое аморфное вещество или иглоподобные кристаллы, растворимые в горячей воде[6].
Химические свойства
Обладает амфотерными свойствами, способен к таутомерии[6].
Возможные таутомеры:
История открытия
Впервые обнаружен в 1900 году в продуктах расщепления нуклеиновых кислот из дрожжей[6].
Примечания
- ↑CRC Handbook of Chemistry and Physics (англ.) / W. M. Haynes — 97 — Boca Raton: 2016. — P. 3—546. — ISBN 978-1-4987-5428-6
- ↑Bradley J., Williams A., Andrew S.I.D. LangJean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset — 2014. — doi:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2
- ↑Richard L. Myers, Rusty L. Myers: The 100 most important chemical compounds, 92-93linkАрхивная копия от 13 августа 2019 на Wayback Machine
- ↑CRC Handbook of Chemistry and Physics (англ.) / W. M. Haynes — 97 — Boca Raton: 2016. — P. 5—97. — ISBN 978-1-4987-5428-6
- ↑Кнорре Д. Г., Мызина С. Д. Биологическая химия. — 3. — М.: Высшая школа, 2000. — 479 с. — 7000 экз. — ISBN 5060037207.
- 123Большая Советская Энциклопедия
Литература
- Кнорре Д. Г., Мызина С. Д. Биологическая химия. — 3. — М.: Высшая школа, 2000. — 479 с. — 7000 экз. — ISBN 5060037207.
- Альбертс Б., Брей Д., Льюис Дж., Рэфф М., Робертс К., Уотсон Дж. Молекулярная биология клетки: в трёх томах. — 2. — М.: Мир, 1994. — Т. 1. — 517 с. — 10 000 экз. — ISBN 5030019855.
- Марри Р., Греннер Д., Мейес П., Родуэлл В. Биохимия человека: в двух томах. — М.: Мир, 2004. — Т. 1. — 381 с. — 2000 экз. — ISBN 5030036008.
.svg){kind=small}
