Гаплогруппа G2 (G-P287) — гаплогруппа Y-ДНК, входит в гаплогруппу G (Y-ДНК) (M201). Обладает низкой частотой практически во всех популяциях, за исключением района Кавказских гор[источник не указан 1728 дней].
Палеогенетика
G2a2b2b обнаружен у анатолийского фермера ZKO из местечка Бонджуклу (Boncuklu), жившего 8300—7800 лет до нашей эры[3].
G2a2b определили у образца 33 (7870—7595 лет до н. э.) из Ашиклы-Хююка (Анатолия)[4].
G2a2a1 определили у образца 1885 F.84 (6825—6635 лет до н. э.) из Чатал-Хююка (Турция)[4].
G2a2 определили у экземпляров из турецких местонахождений Barçın[тур.] и Fikirtepe (ок. 6500—6200 лет до н. э., неолит)[5].
G2a2 определили у представителей старчево-кришской культуры (ок. 5600 лет до н. э.)[6].
G2a2a1a3~-FGC34725 обнаружили у образца MUR (7250—7025 л. н.) из Кордобы (Испания)[7].
G2a определили в образцах из неолитического захоронения возрастом 5000 лет до н. э. на территории Каталонии (3 из 4 случаев)[8].
G2a2a1-PF3148[7] определили у неолитического образца I4893 (4446—4347 лет до н. э.) из пражского района Кобылисы[чеш.] (Чехия)[9].
G2a выявили в захоронениях возрастом 3 тыс. лет до н. э. на территории Франции (в 20 из 22 случаев)[10].
G2a определена у представителей трипольской культуры из пещеры Вертеба (Тернопольская область)[11].
G2a2b (по другим данным определена гаплогруппа I2a2-L181) выявлен у образца COV20126 из пещеры Ангела (es:Cueva del Ángel) в испанском муниципалитете Лусена (Кордова, Андалусия) возрастом 3637 ± 60 лет до настоящего времени[12].
G2-P287>G2-L156/Y238 определили у минойского образца Pta08 эпохи ранней бронзы (Петрас[англ.], Early Minoan, 2849—2621 лет до н. э.)[13].
G2a2b2 определили у представителя минойской цивилизации в 2017 году[14].
G2a выявили в захоронении гальштатской культуры (700 лет до н. э.)[15].
Гаплогруппа G2 была определена у представителей салтово-маяцкой археологической культуры[16]. Рядом исследователей население салтово-маяцкой археологической культуры сопоставляется с аланами, булгарами и хазарами[17][18]. Гаплогруппа G2a (P15+) была обнаружена в аланском захоронении V—VI веков[19].
G2a выявили в 2 случаях в захоронении VII века на территории Германии, в 1 случае захоронения IX—X веков на территории Чехии[8].
У юноши с ритуальной трепанацией черепа (870—950 годы) с Тетинского городища определили Y-хромосомную гаплогруппу G2-M201[20].
Распространение в неолите (G2a)
Около 11,5 тыс. л. н. в районе «Плодородного полумесяца» начинается неолитическая революция, и носители ветви G2a, составлявшие тогда, по видимому, значительную часть жителей центральной части «полумесяца» (район современной Сирии) приняли непосредственное участие в «экспорте» этой революции в Анатолию и далее на запад в Европу, в Месопотамию и далее на восток в Иран и Индию, в Аравию и далее на юг в восточную и северную Африку. [источник не указан 2434 дня]
Во всех ранних неолитических культурах, для которых на настоящий момент был сделан генетический анализ останков (культура линейно-ленточной керамики в Германии[8], культура ремеделло в Италии, культура импрессо в юго-западной Франции и Испании), были обнаружены носители субклады G2a. Ближневосточные пастухи и земледельцы, по всей видимости, проникли в Европу из Анатолии между 9 и 6 тыс. л. н. С ними связывают появление в Европе домашних овец и коз, которые были одомашнены к югу от Кавказа около 12 тыс. л. н. Возможное объяснение того, почему группа G2 более обычна в гористых районах, будь это в Европе или в Азии, заключается в том, что привычная технология выпаса этих животных привязывала эти народы к гористым ландшафтам. Однако более распространённый взгляд (не противоречащий первому) состоит в том, что просто более древние народы часто оказывались вытеснены в труднодоступные районы новыми во́лнами мигрантов (в частности, в Европе — индоевропейским вторжением).
G2a1
Около 10 тыс. лет назад к востоку от Двуречья, на территории Западного Ирана, в горах Загрос на свет появился основатель рода, известного как G2a (P15). Прямым потомком G2a-P15 является гаплогруппа G2a1-FGC7535[англ.] (ранее G-L293). Спустя 3 тыс. лет внутри этого рода зародились две крупные ветви — G2a1a1 (P16) и G2a1c (L30) — которые стали расселяться из Западного Ирана на Кавказ, в Анатолию, на Ближний и Средний Восток. Гаплогруппа G2a1a1 широко представлена среди сванов, мегрелов, грузин, карачаевцев, балкарцев, осетин и восточных курдов. Также G2a1 вместе с другими гаплогруппами обширно наблюдается у шатойских чеченцев из тайпа Вашандарой, тукхума Шатой, в таких гарах как Одам гар, МIамиг гар, Жамсаг гар.
G2a2
Имеется у королей Марокко (субклад G2a2a1a3-L91) и шерифов Мекки и Хиджаза (субклад G2a2b1-M406).
G2a3a (G2a2b-L30)
Широко представлена среди адыго-абхазов.
G2a3b1
Имеется в генофонде крымских татар[21].
Древо ветвей G2
- • G2P287/PF3140,
- • • G2* -
- • • G2aP15/PF3112,
- • • • G2a* -
- • • • G2a1L293,
- • • • • G2a1* -
- • • • • G2a1aP16_1, P16_2,
- • • • • • G2a1a* -
- • • • • • G2a1a1Z6638,
- • • • • • • G2a1a1* -
- • • • • • • G2a1a1aZ7940,
- • • • • • • • G2a1a1a* -
- • • • • • • • G2a1a1a1Z7941
- • • • • • • • G2a1a1a2FGC719
- • • • • • • • • G2a1a1a2* -
- • • • • • • • • G2a1a1a2aZ7947
- • • • • • • G2a1a1bFGC1048
- • • • • • G2a1a2Z6673
- • • • G2a2CTS4367
- • • • • G2a2* -
- • • • • G2a2aPF3146
- • • • • • G2a2a* -
- • • • • • G2a2a1PF3177
- • • • • • • G2a2a1* -
- • • • • • • G2a2a1aM286
- • • • • • • G2a2a1bL91
- • • • • • • • G2a2a1b* -
- • • • • • • • G2a2a1b1PF3239
- • • • • • • • • G2a2a1b1* -
- • • • • • • • • G2a2a1b1aL166
- • • • • • • • • • G2a2a1b1a* -
- • • • • • • • • • G2a2a1b1a1FGC5672
- • • • • G2a2bL30
- • • • • • G2a2b* -
- • • • • • G2a2b1M406
- • • • • • • G2a2b1* -
- • • • • • • G2a2b1aL14
- • • • • • • G2a2b1bL645
- • • • • • G2a2b2L141.1
- • • • • • • G2a2b2* -
- • • • • • • G2a2b2aP303
- • • • • • • • G2a2b2a* -
- • • • • • • • G2a2b2a1L140
- • • • • • • • • G2a2b2a1* -
- • • • • • • • • G2a2b2a1aU1
- • • • • • • • • • G2a2b2a1a* -
- • • • • • • • • • G2a2b2a1a1L13
- • • • • • • • • • • G2a2b2a1a1* -
- • • • • • • • • • • G2a2b2a1a1aCTS9909
- • • • • • • • • • • • G2a2b2a2a1a* -
- • • • • • • • • • • • G2a2b2a1a1a1Z2003
- • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1a1a1* -
- • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1a1a1aL1263
- • • • • • • • • • G2a2b2a1a2L1266
- • • • • • • • • • • G2a2b2a1a2* -
- • • • • • • • • • • G2a2b2a1a2aL1264
- • • • • • • • • G2a2b2a1bL497/S317
- • • • • • • • • • G2a2b2a1b* -
- • • • • • • • • • G2a2b2a1b1CTS9737
- • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1* -
- • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1aZ725
- • • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1a* -
- • • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1a1L43/S147
- • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1a1* -
- • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1a1aL42/S146
- • • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1a2CTS6796/Z726
- • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1a2* -
- • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1a2aCTS4803
- • • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1a2a* -
- • • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1a2a1S2808
- • • • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1a2a1* -
- • • • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1a2a1aS23438
- • • • • • • • • G2a2b2a1cCTS342
- • • • • • • • • • G2a2b2a1c* -
- • • • • • • • • • G2a2b2a1c1Z724
- • • • • • • • • • • G2a2b2a1c1* -
- • • • • • • • • • • G2a2b2a1c1aCTS5990/Z1903
- • • • • • • • • • • • G2a2b2a1c1a* -
- • • • • • • • • • • • G2a2b2a1c1a1L640
- • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1c1a1* -
- • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1c1a1aFGC348
- • • • • • • • • • • • G2a2b2a1c1a2Z3428
- • • • • • • • • • G2a2b2a1c2FGC12126
- • • • • • • • • • • G2a2b2a1c2* -
- • • • • • • • • • • G2a2b2a1c2aL660
- • • • • • • • G2a2b2a2L694
- • • • • • • • G2a2b2a3M278
- • • • • • • G2a2b2bPF3359
- • • • • • • • G2a2b2b* -
- • • • • • • • G2a2b2b1F1193/PF3362
- • • • • • • • • G2a2b2b1* -
- • • • • • • • • G2a2b2b1aF872/PF3355
- • • • • • • • • G2a2b2b1a* -
- • • • • • • • • • G2a2b2b1a1PF3378
- • • G2bM3115
- • • • G2b* -
- • • • G2b1M377
- • • • • G2b1* -
- • • • • G2b1aM283
География распространения
Большинство европейцев с G принадлежит к ветви G2a, в частности большинство жителей западной Европы — к G2a3b (или, в меньшей степени, к G2a3a). Гаплогруппа G2b была найдена на частоте 60 % из выборки 5 пуштунов в Вардак регионе Афганистана.[23] Это, вероятно, из-за локального эффекта основателя. Большинство европейцев с G2b являются евреями-ашкеназами. G2a составляет от 5 до 10 % населения средиземноморских европейских стран, но очень редка в северной Европе.
На Кавказе к востоку от Осетии — среди чеченцев, ингушей и народов Дагестана — гаплогруппа G2 встречается значительно реже, с частотой 0—5 %. Исключение составляют азербайджанцы (18 %), лезгины (18 %), кумыки (13 %), аварцы (12 %), армяне (12 %).[источник не указан 1728 дней]
Европа
Единственные районы в Европе, где группа G2 превышает 10 % населения, — это Кантабрия, Тироль, юг и центр Италии (центральные и южные Апеннинские горы), Сардиния, центральная Греция (Фессалия) и Крит — всё это гористые и относительно изолированные области.
Кавказ
В настоящее время гаплогруппа G2 с наибольшей частотой встречается среди сванов — 92 %, мегрелов — 59 % ( по некоторым данным доходит до 75 % ) , абхазов — 48 %, адыгов — 46 % , карачаевцев - 40%, в Дигорском и Алагирском районах Северной Осетии — до 75 %. В Карачаево-Черкесии, Кабардино-Балкарии — около 40 %. У грузин — около 48 %.[источник не указан 1728 дней]
Гаплогруппа G2 обнаружена у 19 % терских казаков. У крымских татар, при большом разнообразии гаплогрупп, G2 имеет далеко не последнее значение – до 18%, что связано близостью регионов (Крым, Кавказ) и общей исторической судьбой. G2a выявлена у 4,62% волго-уральских татар[24]. У украинцев частота составляет 4 %. Также с небольшой частотой встречается среди чехов (5 %) и хорватов (1 %)[источник не указан 1728 дней].
Известные представители гаплогруппы G2
- Ричард III (G-P287) (G2a2b2b1 ?)[источник не указан 837 дней]
- Этци (G2a2a-PF3146>G-L91>G2a2a1a2a1a-FGC5672 (ISOGG 2014)[25]
Гаплогруппы Y-ДНК
См. также
Примечания
- ↑YFull YTree
- ↑FamilyTreeDNA Discover
- ↑Michal Feldman et al. Late Pleistocene human genome suggests a local origin for the first farmers of central Anatolia, 19 March 2019
- ↑ 12Reyhan Yaka et al. Variable kinship patterns in Neolithic Anatolia revealed by ancient genomes, April 14, 2021
- ↑Mathieson I. et al. (2015), Eight thousand years of natural selection in Europe, biovix preprint March 14, 2015; update 10 October 2015. Дата обращения: 15 мая 2016. Архивировано 3 марта 2016 года.
- ↑Szécsényi-Nagy et al. (2015), Tracing the genetic origin of Europe’s first farmers reveals insights into their social organization, Proceedings of the Royal Society B, vol. 282, no. 1805, 20150339. (Previously published online 2014 elsewhere before print). Дата обращения: 15 мая 2016. Архивировано 1 апреля 2016 года.
- ↑ 12G-PF3148 YTree. Дата обращения: 18 марта 2021. Архивировано 15 ноября 2020 года.
- ↑ 123Древняя ДНК. Дата обращения: 13 ноября 2014. Архивировано 28 сентября 2021 года.
- ↑Olalde, I., Brace, S., Allentoft, M. et al. The Beaker phenomenon and the genomic transformation of northwest Europe. Nature (21 февраля 2018). Дата обращения: 18 марта 2021. Архивировано 14 февраля 2021 года.
- ↑Ancient DNA reveals male diffusion through the Neolithic Mediterranean route. Дата обращения: 13 ноября 2014. Архивировано 1 сентября 2015 года.
- ↑Iain Mathieson et al. The Genomic History Of Southeastern Europe (англ.) // bioRxiv. — 2017. — 9 May. — doi:10.1101/135616.
- ↑González-Fortes G. et al. A western route of prehistoric human migration from Africa into the Iberian PeninsulaАрхивная копия от 23 января 2019 на Wayback Machine, 23 January 2019
- ↑Florian Clemente et al. The genomic history of the Aegean palatial civilizationsАрхивная копия от 29 апреля 2021 на Wayback Machine, 29 April 2021
- ↑Iosif Lazaridis et al. Genetic origins of the Minoans and Mycenaeans // Extended Data Table 1: Information on ancient samples reported in this study (258 KB), 2017
- ↑Kiesslich J. et al. (2005), DNA Analysis on Biological Remains from Archaeological Findings — Sex Identification and Kinship Analysis on Skeletons from Mitterkirchen, Upper Austria. In: Interpretierte Eisenzeiten. Fallstudien, Methoden, Theorie. Tagungsbeiträge der 1. Linzer Gespräche zur interpretativen Eisenzeitarchäologie, eds. Raimund Karl — Jutta Leskovar (Studien zur Kulturgeschichte von Oberösterreich 18).
- ↑Афанасьев Г. Е., Добровольская М. В., Коробов Д. С., Решетова И. К. О культурной, антропологической и генетической специфике донских алан // Е. И. Крупнов и развитие археологии Северного Кавказа. М. 2014. С. 312—315. Дата обращения: 29 августа 2014. Архивировано 8 апреля 2022 года.
- ↑Савицкий Н. М.Жилые постройки лесостепного варианта салтово-маяцкой культурыАрхивная копия от 14 августа 2014 на Wayback Machine: диссертация на соискание ученой степени кандидата исторических наук. — Воронеж: Воронежский государственный университет, 2011.
- ↑Бариев Р. Х. Волжские булгары. История и культура. Санкт-Петербург, 2005. Дата обращения: 29 августа 2014. Архивировано из оригинала 10 июля 2017 года.
- ↑Афанасьев Г. Е. и др. Хазарские конфедераты в бассейне ДонаАрхивная копия от 30 мая 2022 на Wayback Machine // Тезисы докладов на Всероссийской научной конференции «Естественнонаучные методы исследования и парадигма современной археологии». М.: ИА РАН. 2015, С.9.
- ↑Kubálek P., Stolz D., Sasková L., Vanek D.Blízkovýchodní haplotyp u pohřbu mladého muže s rozštěpem lebky z raně středověkého pohřebiště na TetíněАрхивная копия от 6 ноября 2021 на Wayback Machine // Archeologie ve středních Čechách. 2008. № 12/2. S. 645—650.
- ↑Следы древних миграций в генофонде крымских и казанских татар: анализ полиморфизма y-хромосомыАрхивная копия от 26 апреля 2018 на Wayback Machine Агджоян А. Т., Утевкая О. М. и др. — Вестник УТГС 2013.
- ↑Дерево G2 по состоянию на 30.08.2014. Isogg.org
- ↑Marc Haber, Daniel E. Platt, Maziar Ashrafian Bonab, Sonia C. Youhanna, David F. Soria-Hernanz. Afghanistan's Ethnic Groups Share a Y-Chromosomal Heritage Structured by Historical Events // PLoS ONE. — 2012-03-28. — Т. 7, вып. 3. — С. e34288. — doi:10.1371/journal.pone.0034288.
- ↑М.М. Акчурин, О.О. Владимиров, Р.Р. Салихов, Р.С. Хакимов. Генофонд татар: историко-генетическое исследование. Гаплогруппы Y-хромосомы // Институт истории им. Ш.Марджани АН РТ. — 2021. — С. 76.
- ↑V. Coia, G. Cipollini, P. Anagnostou, F. Maixner, C. Battaggia, F. Brisighelli, A Gómez-Carballa, G. Destro Bisol, A. Salas & A. ZinkWhole mitochondrial DNA sequencing in Alpine populations and the genetic history of the Neolithic Tyrolean Iceman // Scientific Reports volume, 14.01.2016
Ссылки
- G-P287 YTree. YFull.
- G-P287 YTree. TheYtree.
- ISOGG 2018 Y-DNA Haplogroup G
- Haplogroups G and G2 in Europe region by region and country by country. (G1 distribution info not available) (англ.). members.cox.net (2 января 2007). Дата обращения: 29 августа 2014. Архивировано из оригинала 2 января 2007 года.